16 Ekim 2021, Cumartesi

Tag Archives: Avrupa İlaç Ajansı

Avrupa İlaç Ajansı, 3. Doz Aşıya Onay Verdi; Altı Ay Sonra Uygulanabilir

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech ve Moderna, yeni tip Koronavirüs (Covid-19) aşılarının 3. doz kullanımına onay verdi. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından güçlendirici Covid-19 aşılarının uygulanmasına yönelik gerçekleştirilen basın toplantısında, BioNTech-Pfizer ve Moderna aşılarının 3. dozunun, bağışıklık sistemi ciddi şekilde zayıflamış olan kişilere verilebileceği açıklandı. EMA’nın Biyolojik Sağlık Tedavileri ve …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı’ndan Moderna Aşısı Kararı

Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın Covid-19 aşısının 12-17 yaş aralığı için kullanımına onay verdi. Avrupa İlaç Ajansı, Moderna aşısının 12-17 yaş grubuna uygulanmasını onayladı. EMA’dan yapılan yazılı açıklamada, aşının söz konusu yaş aralığı için kullanımının, 18 yaş ve üstü için olduğu gibi …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı’ndan Önemli ‘Üçüncü Doz’ Açıklaması

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), mutasyonlu korona virüse yakalanan kişilerin bağışıklık süresine ilişkin ön verilere göre, Covid-19 aşısının 3’üncü dozuna ihtiyaç duymadıklarını açıkladı. Dünya genelinde koronavirüs salgınına karşı aşılamalar çeşitli ülkelerde devam ederken, Avrupa İlaç Ajansı’dan (EMA) 3’üncü doz aşılara ilişkin açıklama geldi. EMA Biyolojik Sağlık Tehditleri ve Asılar Stratejisi Başkanı …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı’ndan BionTech Kararı

Avrupa İlaç Ajansı, BioNTech-Pfizer’in Kovid-19 aşısının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi. Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech-Pfizer’in yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının 12-15 yaş grubuna uygulanabileceğini bildirdi. EMA’dan yapılan açıklamada, şu anda 16 yaşındakiler ve daha büyüklere yapılabilen aşının etkisinin 12-15 yaş grubundaki 2 bin …

Devamı

Pfizer-BioNTech Aşısının Saklama Koşullarında Değişiklik

Avrupa İlaç Ajansı, Pfizer-BioNTech aşısının buzdolabında bir ay saklanabileceğini açıkladı.Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) İnsan İlaçları Komitesi (CHMP) tarafından yapılan yazılı açıklamada, BioNTech ve Pfizer tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının Avrupa Birliği’ndeki (AB) aşılama merkezlerinde aşının işlenmesini kolaylaştıracak onaylı saklama koşullarında değişiklik yapıldığı aktarıldı.İHA’da yer alan habere göre, açıklamada, yapılan değişiklik ile …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı: mRNA Aşıları Hindistan Mutasyonunu Etkisiz Hale Getirebilir

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), mRNA aşılarının Hindistan mutasyonunun etkisiz hale getirebileceğine dair ümit verici kanıtlar görüldüğünü duyurdu. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından aşı ve tedavilerle ilgili son gelişmeleri ele alan basın toplantısına katılan EMA’nın aşı bölümünün başında yer alan Marco Cavaleri, mRNA aşılarının Hindistan mutasyona karşı etkili olabileceğini duyurdu. Cavaleri, “MRNA aşılarının …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı’ndan ‘Sinovac’ Kararı

 Avrupa İlaç Ajansı, Türkiye’de de kullanılan Sinovac aşısında ön değerlendirme sürecini başlattı. Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’de de kullanılan Çin aşısının ön değerlendirme sürecini başlattı. Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, “EMA’nın insan ilaçları komitesi (CHMP), Sinovac Life Sciences tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının ön değerlendirme sürecinin başlattı. CHMP’nin sıralı incelemeyi …

Devamı

BioNTech/Pfizer’dan 12-15 Yaş Grubu İçin Başvuru

Alman BioNTech şirketi ve ABD’li ortağı Pfizer, geliştirdikleri Covid-19 aşısının 12-15 yaş grubunda da kullanılabilmesi için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuruda bulundu. Şirketlerin ortak açıklamasında, BioNTech-Pfizer aşısının, söz konusu yaş grubunda bulunan 2 bini aşkın kişi üzerinde denendiği, son derece etkili ve güvenli olduğu sonucuna varıldığı belirtildi. Açıklamaya göre, ABD’deki …

Devamı

Brezilya Rusya’nın Sputnik V Aşısını Reddetti

Brezilya’nın Ulusal Sağlık Düzenleme Kurumu Anvisa, Rus üretimi koronavirüs aşısı Sputnik V’in ithalatını, güvenlik ve etkililiğe ilişkin verilerin eksik olması gerekçesiyle reddetti. Anvisa Başkanı Antonio Barra Torres, yaptığı açıklamada, “Milyonlarca Brezilyalının kalite, güvenlik ve etkililik açısından olması gereken biçimde teste tabi tutulmamış ürünlere maruz kalmasına müsamaha göstermeyeceğiz” diye konuştu. Brezilya, …

Devamı

Avrupa İlaç Ajansı’ndan Johnson & Johnson Aşısına ‘Kan Pıhtısı’ Soruşturması

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen koronavirüs (Covid-19) aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması yan etkisinin görülmesinin ardından soruşturma başlattı. Avrupa Birliği’ne bağlı denetleme kurumu Avrupa İlaç Ajansı, Johnson & Johnson ilaç şirketi tarafından geliştirilen Jenssen Covid-19 aşısının uygulandığı 4 kişide kan pıhtılaşması …

Devamı